Используя алгоритм машинного обучения, исследователи могут прогнозировать взаимодействия, которые могут повлиять на эффективность препарата.
Любое лекарство, принимаемое перорально, должно пройти через слизистую оболочку пищеварительного тракта. Белки-транспортеры, обнаруженные в клетках, выстилающих желудочно-кишечный тракт, помогают в этом процессе, но для многих лекарств неизвестно, какой из этих транспортеров они используют для выхода из пищеварительного тракта.
Идентификация транспортеров, используемых конкретными лекарствами, может помочь улучшить лечение пациентов, поскольку, если два препарата зависят от одного и того же транспортера, они могут мешать друг другу и их не следует назначать вместе.
Исследователи из Массачусетского технологического института, Женской больницы имени Бригама и Университета Дьюка разработали комплексную стратегию по выявлению переносчиков, используемых различными лекарствами. Их подход, в котором используются как тканевые модели, так и алгоритмы машинного обучения, уже показал, что обычно назначаемый антибиотик и препарат, разжижающий кровь, могут мешать друг другу.
Транспортировка лекарств
Предыдущие исследования выявили в желудочно-кишечном тракте несколько транспортеров, которые помогают лекарствам проходить через слизистую оболочку кишечника. Три наиболее часто используемых протокола, которые и были в центре внимания нового исследования, — это BCRP, MRP2 и PgP.
Для этого исследования Траверсо и его коллеги адаптировали модель ткани, которую они разработали в 2020 году, для измерения всасываемости конкретного лекарства. Эта экспериментальная установка, основанная на ткани кишечника свиньи, выращенной в лаборатории, может использоваться для систематического воздействия на ткани различных лекарственных препаратов и измерения того, насколько хорошо они всасываются.
Чтобы изучить роль отдельных транспортеров в тканях, исследователи использовали короткие цепи РНК, называемые миРНК, чтобы снизить экспрессию каждого транспортера. В каждом срезе ткани они нейтрализовали разные комбинации транспортеров, что позволило им изучить, как каждый транспортер взаимодействует со многими различными лекарствами.
Определение взаимодействий
Чтобы проверить эти прогнозы, исследователи изучили данные примерно 50 пациентов, которые принимали один из этих трех препаратов, когда им прописывали доксициклин. Эти данные, полученные из базы данных пациентов Массачусетской больницы общего профиля и Бригама и женской больницы, показали, что, когда доксициклин давали пациентам, уже принимавшим варфарин, уровень варфарина в кровотоке пациентов повышался, а затем снова снижался после того, как они принимали варфарин. прекратил прием доксициклина.
Эти данные также подтвердили предсказания модели о том, что на всасывание доксициклина влияют дигоксин, леветирацетам и такролимус. Ранее предполагалось, что только один из этих препаратов, такролимус, взаимодействует с доксициклином.
источник —> https://news.mit.edu/2024/new-model-identifies-drugs-shouldnt-be-taken-together-0220